博导
付彩云
日期:2022-05-10 信息来源: 点击数:

付彩云 教授



浙江理工大学 生命科学与医药学院

出生:1981.02

电话:0571-86843336

E-mail:fucy03@zstu.edu.cn;fucy03@126.com


专业:生物化学与分子生物学

研究方向:多肽与蛋白的结构改造和功能研究;肿瘤靶向治疗

付彩云,浙江理工大学教授,硕士生导师。2008年博士毕业于兰州大学生命科学学院,师从王锐院士。获教育部霍英东教育基金会第十五届高等院校青年教师奖主持国家自然科学基金3(面上项目2项和青年基金项目1项),浙江省自然科学基金1项;以最后通讯或第一作者(含共同)在Proc Natl Acad Sci USA(IF: 9.58, 2019)J Am Chem Soc(IF: 14.695, 2018a, 2018b2)Angew Chem Int Ed(IF: 12.257, 2019)Signal Transduct Target Ther(IF: 5.8732019, 20182)Brain Behav ImmunIF: 6.17, 2008等杂志发表SCI学术论文26篇;在肿瘤靶向治疗药物研发、髓系白血病标志物鉴定领域以第一发明人授权国家发明专利9项(应用转化4项)。入选浙江省万人计划科技创新领军人才、浙江省高等学校“院士结对培养青年英才”计划、浙江省“新世纪151人才工程”培养计划、浙江省“青年科学家”培养计划和浙江理工大学国际化中青年拔尖人才引领计划等人才项目;为国家自然科学基金同行评议专家,浙江省自然科学基金同行评议专家等。连续三届指导本科生获挑战杯全国大学生课外学术科技作品竞赛累进创新金奖、银奖、二等奖(2次),以及全国大学生生命科学竞赛一等奖等。指导学生主持浙江省“新苗人才计划”等项目十余项。

主要学习工作经历

1999.09-2003.06兰州大学生命科学学院生物学基地班本科学习

1999.09-2003.06兰州大学生命科学学院生物化学与分子生物学专业硕博连读

(导师:王锐院士)

2008.12-2010.10浙江理工大学生命科学学院讲师

2008.10-2013.10浙江理工大学生命科学学院副研究员,课题组长

2013.10-2018.12浙江理工大学生命科学学院副教授,课题组长

2019.01-至今浙江理工大学生命科学与医药学院教授,多肽及蛋白药物研究所所长

2013.10-2014.01澳大利亚Peter MacCallum Cancer Centre访问学者

(导师:Richard Pearson教授)

2017.08-2018.08美国加州大学旧金山分校(UCSF)药学院访问学者

(导师:Lei Wang教授)

主要学术及社会兼职

Frontiers in Pharmacology杂志Topic主编

中国细胞生物学学会青年工作委员会委员

中国医药生物技术协会合成生物学分会委员

中国抗癌协会肿瘤微环境专业委员会委员

浙江省发明协会理事

浙江省发明协会靶向治疗专业委员会副秘书长

浙江省分析测试协会细胞与生化分析专委会常务委员

浙江省分析测试协会细胞与生化分析专委会青委会副主任

浙江省转化医学学会青年委员会委员

获奖与荣誉

教育部霍英东教育基金会第十五届高等院校青年教师奖(2016年)

浙江省“万人计划”科技创新领军人才(2019年)

浙江省高等学校“院士结对培养青年英才计划”(2018年)

浙江省新世纪“151人才工程”培养计划(2014年)

浙江省青年科学家培养计划(2013年)

浙江省大学生生命科学竞赛优秀指导老师(2017年)

人才培养:“挑战杯”全国大学生课外学术科技作品竞赛累进创新金奖(2013年)和银奖(2015年)、二等奖(2011年,2015年),全国大学生生命科学竞赛一等奖(2019年)等。指导学生主持十余项浙江省大学生科技创新活动计划“新苗人才计划”等省部级以上科研项目。

主持主要科研项目-纵向

1.Annexin A1调控Notch1/Smad2/p15信号轴促进急性髓系白血病细胞增殖的机制研究(项目编号81770176,国家自然科学基金面上项目,国家级,55万元,2018.1-2021.12,排名1/10,主持在研;

2.哺乳动物速激肽hemokinin-1的中枢镇痛位点和镇痛机制研究(项目编号31000496),国家自然科学基金青年基金,国家级,21万元,2011.1-2013.12,排名1/9,主持结题;

3.靶向阻断神经激肽受体抑制白血病细胞生长的分子机制及其在白血病治疗中的潜在价值(项目编号31470071,国家自然科学基金面上项目,国家级,30万元,2015.1-2016.12,排名1/10,主持结题;

4.沙瑞度坦抑制人粒性白血病细胞增殖的靶点蛋白筛选及其功能研究(项目编号LY14C050003),浙江省自然科学基金面上项目,省部级,8万元,2014.01-2016.12,排名1/5,主持结题;

5.Neurokinin Receptors激动剂诱导小鼠红白血病细胞MEL分化的作用及调控研究(项目编号Y200909697),浙江省教育厅项目,厅局级,1.2万元,2009.12-2011.12,排名1/6,主持结题;

6.iTRAQ技术结合LC-MS分析SR140333抑制白血病细胞生长的分子机制研究(项目编号11610032251306),浙江省“重中之重”优秀人才基金,省部级,5万元,2014.01-2015.12,排名1/5,主持结题;

7.应用蛋白质组学技术筛选靶向阻断神经激肽受体后抑制白血病细胞增殖的靶点蛋白研究(项目编号2014A10-A),浙江省高校生物学重中之重(一级)学科学科带头人培养项目,省部级,34万元,2015.05-2015.12,排名1/6,主持结题。

8.靶向阻断神经激肽受体1在结肠癌治疗中的作用及分子机制研究(项目编号:2019Y001),2019年度浙江理工大学基本科研业务费科研发展专项18万元,2019.01-2020.12,排名1/6,主持在研。

主持科研项目-横向

1.栗子坪自然保护区大熊猫主食竹区域土壤酶活性测定(项目号:13040450-J),横向课题(西华师范大学),5万元,2013.12-2015.12,排名1/2

2.蜂毒抗菌肽Anoplin在食管癌治疗中的用途(项目号:15040036-J),横向课题(专利转让),5万元,2015.01-2024.01,排名1/5

3.神经激肽受体拮抗剂在制备抗癌药物中的用途(项目号:15040037-J),横向课题(专利转让),5万元,2015.01-2024.01,排名1/5

4.蜂毒抗菌肽Anoplin在血癌治疗中的用途(项目号:19040116-J),横向课题(专利转让),10万元,2019.01-2029.01,排名1/5

通讯或第一作者的代表性论文(*代表通讯作者):

1. Ge C#, Huang H#, Huang F#, Yang T#, Zhang T#, Wu H, Zhou H, Chen Q, Shi Y, Sun Y, Liu L, Wang X, Pearson RB*, Cao Y*, Kang J*,Fu C*(lead contact). Neurokinin-1 receptor is an effective target for treating leukemia by inducing oxidative stress through mitochondrial calcium overload. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 2019, 116 (39): 19635-19645. (IF: 9.58)

2.Fu C#, Chen Q#, Zheng F#, Yang L, Li HR, Zhao QQ, Wang XM, Wang L*, Wang Q*. Genetically Encoding a Lipidated Amino Acid for Extension of Protein Half-life in vivo. Angewandte Chemie International Edition. 2019, 58:1392-1396. (IF: 12.257)

3.Fu C#, Kobayashi T#, Wang NX, Hoppmann C, Yang B, Irannejad R, Wang L*. Genetically Encoding Quinoline Reverses Chromophore Charge and Enables Fluorescent Protein Brightening in Acidic Vesicles. Journal of the American Chemical Society. 2018; 140(35): 11058-11066. (IF: 14.695)

4. Wang N#, Yang B#,Fu CY#(Co-first author), Zhu H, Zheng F, Kobayashi T, Liu J, Li SS, Ma C, Wang PG, Wang Q, Wang L*. Genetically Encoding FluorosulfateLtyrosine To React with Lysine, Histidine, and Tyrosine via SuFEx in Proteins in Vivo. Journal of the American Chemical Society. 2018, 140 (15): 4995-4999. (IF: 14.695)

5. Lv Y#, Shao G#, Zhang Q#, Wang X, Meng Y, Wang L, Huang F, Yang T, Jin Y,Fu C*. The antimicrobial peptide PFR induces necroptosis mediated by ER stress and elevated cytoplasmic calcium and mitochondrial ROS levels: cooperation with Ara-C to act against acute myeloid leukemia. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2019, 4(1): 1-3. (IF: 5.873)

6. Chen Q, Kang J,Fu C*. The independence of and associations among apoptosis, autophagy, and necrosis. Signal Transduction and Targeted Therapy. 2018, 3: 18. (IF: 5.873)

7. Shao G, Zhou H, Zhang Q, Jin Y*,Fu C*. Advancements of Annexin A1 in inflammation and tumorigenesis. OncoTargets and Therapy. 2019, 12: 3245-3254. (IF: 3.046)

8. Zou Y, Guo CG, Yang ZG, Sun JH, Zhang MM*,Fu CY*. A small interfering RNA targeting vascular endothelial growth factor efficiently inhibits growth of VX2 cells and VX2 tumor model for hepatocellular carcinoma in rabbit by transarterial embolization-mediated siRNA delivery. Drug Design Development and Terapy. 2016, 10: 1243-1255. (IF: 3.208)

9. Lu Y#, Zhang TF#, Shi Y#, Zhou HW, Chen Q, Wei BY, Wang X, Yang TX, Chinn YE, Kang J,Fu C*. PFR peptide, one of the antimicrobial peptides identified from the derivatives of lactoferrin, induces necrosis in leukemia cells. Scientific Reports. 2016, 6, 20823-20834. (IF: 4.011)

10. Zhu XC, Zhang JL, Ge CT, Yu YY, Wang P, Yuan TF*,Fu C*. Advances in cancer pain from bone metastasis. Drug Design Development and Therapy. 2015, 9: 4239-4245. (IF: 3.208)

11. Zhu XC, Ge CT, Wang P, Zhang JL, Yu YY,Fu C*. Analgesic effects of lappaconitine in leukemia bone pain in a mouse model. PeerJ. 2015, 3: e936. (IF: 2.353)

12. Xia RL, Lu Y, Zhu LN, Zhang SF, Zhao FK,Fu C*. Different regulatory pathways are involved in the proliferative inhibition of two types of leukemia cell lines induced by paclitaxel. Oncology Reports. 2013, 30: 1853-1859. (IF: 3.041)

13. Zhu LN,Fu C*, Zhang SF, Chen W, Jin YT, Zhao FK. Novel cytotoxic exhibition mode of antimicrobial peptide anoplin in MEL cells, the cell line of murine Friend leukemia virus- induced leukemic cells. Journal of Peptide Science. 2013, 19(9): 566-574. (IF: 2.081)

14. Xia RL,Fu C*, Zhang SF, Jin YT, Zhao FK. Study on the distribution sites and the molecular mechanism of analgesia after intracerebroventricular injection of rat/mouse hemokinin-1 in mice. Peptides. 2013, 43, 113-120. (IF: 2.659)

15.Fu C, Zhao YL, Dong L, Chen Q, Ni JM*, Wang R*. In vivo characterization of the effects of human hemokinin-1 and human hemokinin-1(4-11), mammalian tachykinin peptides, on the modulation of pain in mice. Brain Behavior and Immunity. 2008, 22: 850-860. (IF: 6.17)

16.Fu C, Kong ZQ, Long Y, Chen Q, Wang R*. Cardiovascular responses to rat/mouse hemokinin-1, a mammalian tachykinin peptide: Systemic study in anesthetized rats. European Journal of Pharmacology. 2007, 572: 175-181. (IF: 3.17)

17.Fu C, Tang XL, Yang Q, Chen Q, Wang R*. Effects of rat/mouse hemokinin-1, a mammalian tachykinin peptide, on the antinociceptive activity of pethidine administered at the peripheral and supraspinal level. Behavioural Brain Research. 2007, 184: 39-46. (IF: 2.77)

18.Fu C, Yang Q, Wang KR, Kong ZQ, Chen Q, Wang R*. Rat/mouse hemokinin-1, a mammalian tachykinin peptide, markedly potentiates the antinociceptive effects of morphine administered at the peripheral and supraspinal level. Behavioural Brain Research. 2006, 170: 293-301. (IF: 2.77)

19.Fu C, Kong ZQ, Wang KR, Yang Q, Zhai K, Chen Q*, Wang R*. Effects and mechanisms of supraspinal administration of rat/mouse hemokinin-1, a mammalian tachykinin peptide, on nociception in mice. Brain Research. 2005: 1056 51-58. (IF: 2.929)

20. Long Y#,Fu CY#(Co-first author), Tian XZ, Chen J, Han M, Wang R*. Mechanisms of relaxing response induced by rat/mouse hemokinin-1 in porcine coronary arteries: Roles of potassium ion and nitric oxide. European Journal of Pharmacology. 2007, 569: 119-125. (IF: 3.17)

21. Kong ZQ#,Fu CY#(Co-first author), Chen Q, Wang R*. Cardiovascular responses to intravenous administration of human hemokinin-1 and its truncated form hemokinin-1(4-11) in anesthetized rats. European Journal of Pharmacology. 2008, 590: 310-316. (IF: 3.17)



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